Развитие отделов головного мозга у пресмыкающихся

Пожалуйста, ставьте гиперссылку на сайт www. Во избежание недоразумений ознакомьтесь с правилами использования и копирования материалов с сайта www. Поделитесь ею в своих социальных сетях: Анатомия, морфология и экология пресмыкающихся 10. Схема организации головного мозга пресмыкающихся по Никитенко, 1969 : 1 — обонятельная луковица, 2 — обонятельный тракт, 3 — базальное ядро и гипопаллиум, 4 — стриатум, б— неопаллиум, 6,7 — дорзальная и вентральная части зрительного бугра, 8 — зрительный тракт, 9 — эпифиз, 10 — зрительная кора среднего мозга, 11 и 12 — ретикулярная формация среднего и продолговатого мозга, 13 — слуховое ядро среднего мозга, 14 — продолговатый мозг, 15 — мозжечок, 16 — чувствительные ядра продолговатого мозга, 17 — чувствительные пучки волокон кожно-мышечного анализатора, 18 —- двигательные волокна к мышцам тела, 19 — то же, к мышцам головы, 20 — гипофиз Передний мозг рептилий более крупен; его увеличение связано с развитием мозгового свода полушарий и заметному увеличению лежащих на дне полосатых тел corpora striata , составляющих большую часть массы переднего мозга рис. Головной мозг ящерицы по Паркеру. А — сверху; Б — снизу; В — сбоку: 1 — передний мозг, 2 — полосатое тело, 3 — средний мозг, 4 — мозжечок, 5 — продолговатый мозг, 6 — воронка, 7 — гипофиз, 8 — хиазма, 9 — обонятельные доли, 10 — эпифиз, II-XII — головные нервы В мозговом своде полушарий отчетливо различаются первичный свод, или архипаллиум, занимающий большую часть крыши полушарий, а также зачаток неопаллиума.

§ 43. Нервная система и органы чувств птиц

Строение головного мозга костистых рыб Головной мозг костистых рыб состоит из типичных для большинства позвоночных пяти отделов. Ромбовидный мозг rhombencephalon включает в себя продолговатый мозг и мозжечок. Продолговатый мозг myelencephalon, medulla oblongata передним отделом заходит под мозжечок, а сзади без видимых границ переходит в спинной мозг. Чтобы рассмотреть передний отдел продолговатого мозга, необходимо отвернуть вперед тело мозжечка у некоторых рыб мозжечок невелик и передний отдел продолговатого мозга хорошо виден. Крыша в этом отделе мозга представлена сосудистым сплетением.

Пресмыкающиеся

Строение головного мозга костистых рыб Головной мозг костистых рыб состоит из типичных для большинства позвоночных пяти отделов. Ромбовидный мозг rhombencephalon включает в себя продолговатый мозг и мозжечок. Продолговатый мозг myelencephalon, medulla oblongata передним отделом заходит под мозжечок, а сзади без видимых границ переходит в спинной мозг.

Чтобы рассмотреть передний отдел продолговатого мозга, необходимо отвернуть вперед тело мозжечка у некоторых рыб мозжечок невелик и передний отдел продолговатого мозга хорошо виден. Крыша в этом отделе мозга представлена сосудистым сплетением. Под ним лежит большая ромбовидная ямка fossa rhomboidea , расширенная на переднем конце и переходящая сзади в узкую медиальную щель, она является полостью четвертого мозгового желудочка ventriculus quartus.

Продолговатый мозг служит местом отхождения большинства головных нервов, а также проводящим путем, связывающим различные центры передних отделов головного мозга со спинным. Однако, слой белого вещества, покрывающий продолговатый мозг, у рыб довольно тонкий, так как туловище и хвост в значительной степени автономны - они осуществляют большую часть движений рефлекторно, не соотносясь с головным мозгом.

В дне продолговатого мозга у рыб и хвостатых амфибий лежит пара гигантских маутнеровских клеток, связанных с акустико-латеральными центрами.

Их толстые аксоны простираются вдоль всего спинного мозга. Локомоция у рыб осуществляется в основном за счёт ритмичных изгибов тела, которыми, по-видимому, управляют главным образом местные спинномозговые рефлексы.

Однако общий контроль над этими движениями осуществляют маутнеровские клетки. В дне продолговатого мозга лежит дыхательный центр. Рассматривая мозг снизу, можно различить места отхождения некоторых нервов. От латеральной стороны передней части продолговатого мозга отходят три круглых корешка. За ними, также от боковой поверхности продолговатого мозга, несколькими корешками отходят вместе IX и X пара.

Остальные нервы тонки и обычно обрываются при препарировании. Мозжечок cerebellum довольно хорошо развит, имеет округлую или вытянутую форму, он лежит над передней частью продолговатого мозга непосредственно за зрительными долями.

Задним своим краем он прикрывает продолговатый мозг. Выступающая вверх часть является телом мозжечка corpus cerebelli. Мозжечок является центром точной регуляции всех моторных иннервации, связанных с плаванием и схватыванием пищи. Средний мозг mesencephalon - часть ствола головного мозга, пронизанная мозговым водопроводом. В его состав входят крупные, вытянутые продольно зрительные доли они видны сверху.

Зрительные доли, или зрительная крыша lobis opticus s. Зрительные доли являются первичными зрительными центрами, воспринимающими возбуждение. В них заканчиваются волокна зрительного нерва.

У рыб этот отдел головного мозга имеет главенствующее значение, это центр, оказывающий основное влияние на деятельность организма. Серое вещество, покрывающее зрительные доли, имеет сложное слоистое строение, напоминающее строение коры мозжечка или полушарий От вентральной поверхности зрительных долей отходят толстые зрительные нервы, перекрещивающиеся под поверхностью промежуточного мозга.

Если вскрыть зрительные доли среднего мозга, то можно увидеть, что в их полости от мозжечка отделяется складка, носящая название мозжечковой заслонки valvule cerebellis. По бокам от нее в дне полости среднего мозга выделяются два бобовидных возвышения, называемых полулунными телами tori semicircularis и являющихся дополнительными центрами статоакустического органа. Передний мозг prosencephalon менее развит, чем средний, он состоит из конечного и промежуточного мозга.

Части промежуточного мозга diencephalon лежат вокруг вертикально расположенной щели третьего мозгового желудочка ventriculus tertius. Боковые стенки желудочка - зрительные бугры или таламус thalamus у рыб и амфибий имеют второстепенное значение как координационные чувствительные и двигательные центры. Крыша третьего мозгового желудочка - надбугорье или эпиталамус - не содержит нейронов.

В его составе находится переднее сосудистое сплетение сосудистая покрышка третьего желудочка и верхняя мозговая железа - эпифиз epiphisis. Дно третьего мозгового желудочка - подбугорье или гипоталамус у рыб формирует парные вздутия - нижние доли lobus inferior. Перед ними лежит нижняя мозговая железа - гипофиз hypophisis. У многих рыб эта железа плотно входит в специальное углубление в дне черепа и обычно при препаровке обрывается; тогда хорошо видна воронка infundibulum.

Впереди, на границе между дном конечного и промежуточного отделов головного мозга находится перекрест зрительных нервов chiasma nervorum opticorum. Конечный мозг telencephalon у костистых рыб по сравнению с другими отделами мозга очень мал. Большинство рыб кроме двоякодышащих и кистепёрых отличает эвертированное вывернутое строение полушарий конечного мозга. Крыша переднего мозга не содержит нервных клеток, состоит из тонкой эпителиальной перепонки pallium , которая при препаровке обычно снимается вместе с оболочкой мозга.

В этом случае на препарате видно дно первого желудочка, разделенное глубокой продольной бороздой на два полосатых тела. Полосатые тела corpora striatum1 состоят из двух отделов, что можно видеть при рассмотрении мозга сбоку. Фактически, эти массивные структуры содержат материал полосатых тел и коры довольно сложного строения. Обонятельные луковицы bulbus olfactorius прилегают к переднему краю конечного мозга.

От них вперед идут обонятельные нервы. У некоторых рыб например, у трески обонятельные луковицы вынесены далеко вперёд, в таком случае они соединяются с мозгом обонятельными трактами. Черепномозговые нервы рыбы. Всего от головного мозга рыбы отходит 10 пар нервов. В основном и по наименованию и по функциям они соответствуют нервам млекопитающих. Строение головного мозга лягушки Головной мозг лягушки, как и других амфибий, характеризуется следующими особенностями по сравнению с рыбами: а прогрессивным развитием головного мозга, выразившимся в обособлении парных полушарий продольной щелью и развитием в крыше мозга серого вещества древней коры archipallium ; б слабым развитием мозжечка; в слабой выраженностью изгибов головного мозга, благодаря чему промежуточный и средний отделы ясно видны сверху.

Ромбовидный мозг rhombencephalon Продолговатый мозг myelencephalon, medulla oblongata , в который краниально переходит спинной мозг, отличается от последнего большей шириной и отхождением от его боковых поверхностей крупных корешков задних черепномозговых нервов. На дорсальной поверхности продолговатого мозга находится ромбовидная ямка fossa rhomboidea , вмещающая четвёртый мозговой желудочек ventriculus quartus.

Сверху он прикрыт тонкой сосудистой покрышкой, которая удаляется вместе с мозговыми оболочками. По вентральной поверхности продолговатого мозга проходит вентральная щель - продолжение вентральной щели спинного мозга.

В составе продолговатого мозга идут две пары тяжей пучков волокон : нижняя пара, разделённая вентральной щелью - двигательные, верхняя пара - чувствительные.

В продолговатом мозге расположены центры челюстного и подъязычного аппаратов, органа слуха, а также пищеварительной и дыхательной систем. Мозжечок cerebellum располагается впереди ромбовидной ямки в виде высокого поперечного валика как выроста её передней стенки. Небольшие размеры мозжечка определяются небольшой и однообразной подвижностью амфибий - фактически, он состоит из двух небольших частей, тесно связанных с акустическими центрами продолговатого мозга эти части сохраняются у млекопитающих как клочки мозжечка flocculi.

Тело мозжечка - центр координации с другими отделами мозга - развито очень слабо. Средний мозг mesencephalon при рассмотрении с дорсальной стороны представлен двумя типичными зрительными долями lobus opticus s. Крыша зрительных долей образована серым веществом - несколькими слоями нервных клеток. Тектум у амфибий является наиболее значимым отделом головного мозга. В зрительных долях находятся полости, являющиеся боковыми ответвлениями мозгового Сильвиева водопровода aquaeductus cerebri Sylvii , соединяющего четвёртый мозговой желудочек с третьим.

Дно среднего мозга формируют толстые пучки нервных волокон - ножки большого мозга cruri cerebri , соединяющие передний мозг с продолговатым и спинным. Передний мозг prosencephalon состоит из промежуточного и конечного мозга, лежащих последовательно. Промежуточный мозг diencephalon сверху виден как ромб, острыми углами направленный в стороны. Части промежуточного мозга лежат вокруг вертикально расположенной широкой щели третьего мозгового желудочка ventriculus tertius.

Боковые утолщения стенок желудочка - зрительные бугры или таламус thalamus. У рыб и амфибий таламус имеет второстепенное значение как координационные чувствительные и двигательные центры. Перепончатая крыша третьего мозгового желудочка - надбугорье или эпиталамус - не содержит нейронов. В его составе находится верхняя мозговая железа - эпифиз epiphisis. У амфибий эпифиз уже выполняет роль железы, но не потерял ещё черты теменного органа зрения.

Перед эпифизом промежуточный мозг покрыт перепончатой крышей, орально заворачивающейся внутрь и переходящей в переднее сосудистое сплетение сосудистую покрышку третьего желудочка , а затем в концевую пластинку промежуточного мозга. Книзу желудочек сужается, формируя воронку гипофиза infundibulum , каудовентрально к ней крепится нижняя мозговая железа - гипофиз hypophisis. У амфибий большая часть волокон зрительных нервов не задерживается в промежуточном мозге, а идёт дальше - к крыше среднего мозга.

Конечный мозг telencephalon по своей длине почти равен длине всех остальных отделов головного мозга. Он состоит из двух частей: обонятельного мозга и двух полушарий, отделённых друг от друга сагиттальной стреловидной щелью fissura sagittalis.

Полушария конечного мозга haemispherium cerebri занимают задние две трети конечного мозга и нависают над передней частью промежуточного мозга, частично прикрывая его. Внутри полушарий находятся полости - боковые мозговые желудочки ventriculi lateralis , каудально сообщающиеся с третьим желудочком. В сером веществе полушарий головного мозга амфибий можно различить три участка: дорсомедиально находится старая кора или гиппокамп archipallium, s. Полосатые тела и, в меньшей степени, гиппокамп являются коррелятивными центрами, последний связан с обонятельной функцией.

Древняя кора является исключительно обонятельным анализатором. На вентральной поверхности полушарий заметны борозды, отделяющие полосатые тела от древней коры. Обонятельный мозг rhinencephalon занимает переднюю часть конечного мозга и образует обонятельные доли луковицы lobus olfactorius , спаянные посередине друг с другом. От полушарий они отделяются сбоку краевой ямкой.

В обонятельные доли спереди входят обонятельные нервы. От головного мозга лягушки отходят 10 пар черепномозговых нервов. Их образование, ветвление и зона иннервации принципиально не отличаются от таковых у млекопитающих Головной мозг птиц.

Продолговатый мозг myelencephalon, medulla oblongata сзади непосредственно переходит в спинной мозг medulla spinalis. Спереди он вклинивается между зрительными долями среднего мозга. Продолговатый мозг имеет толстое дно, в котором залегают ядра серого вещества - центры многих жизненно важных функций организма в том числе равновесно-слуховой, соматические двигательные и вегетативные.

Серое вещество у птиц покрыто толстым слоем белого, образованного нервными волокнами, соединяющими головной мозг со спинным. В дорсальной части продолговатого мозга имеется ромбовидная ямка fossa rhomboidea , представляющая собой полость четвертого мозгового желудочка ventriculus quartus. Крыша четвёртого мозгового желудочка образована перепончатой сосудистой покрышкой, у птиц она полностью прикрыта задним отделом мозжечка.

Мозжечок cerebellum у птиц крупный и представлен, практически, только червячком vermis , расположенным над продолговатым мозгом. Кора серое вещество, расположенное поверхностно имеет глубокие борозды, значительно увеличивающие её площадь. Полушария мозжечка развиты слабо.

Головной мозг (рыбы, амфибии, птицы)

Пресмыкающиеся — это настоящие сухопутные животные, которые могут жить, размножаться и развиваться вдали от водоемов. Они относятся к высшим позвоночным. Их нервная система в связи с подвижным и сложным образом жизни развита лучше, чем у амфибий. Головной мозг ящерицы по Паркеру. А - вид сверху.

Рептилии (Reptilia)

Нервная система и органы чувств птиц Нервная система птиц состоит из центрального и периферического отделов. Головной мозг птиц крупнее, чем у любых современных представителей рептилий. Он заполняет полость черепа и имеет округлую форму при небольшой длине см. Самый крупный отдел — передний мозг. Он состоит из двух полушарий с гладкой поверхностью или слабо обозначенными продольными углублениями. Эти углубления не являются истинными бороздами, а отражают границы слоёв внутренних ядер рис. III-13, а, в. Только у попугаев можно заметить небольшое морфологическое обособление височной доли полушарий. Основной объём полушарий занимают подкорковые ядра, кора имеет рудиментарное строение и занимает небольшую часть верхней стенки мозга.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Строения головного мозга (cerebrum), Отделы мозга, Эмбриональное развитие (6).

Общий обзор строения нервной системы Рептилий Спинной мозг Medulla spinalis У рептилий в спинном мозге происходит дальнейшая дифференциация серого и белого вещества. Особенно это касается распределения групп мотонейронов в передних рогах серого вещества. Мотонейроны спинного мозга рептилий организованы в две моторные группы: вентромедиальную и вентролатеральную, нейроны которых отличаются друг от друга по размеру и характеру ветвления дендритов. У рептилий впервые среди позвоночных дендриты большинства мотонейронов не проникают на противоположную сторону спинного мозга, и это позволяет осуществлять более тонкую регуляцию деятельности мотонейронов спинномозгового сегмента через систему интернейронов рис. Мотонейроны первой группы иннервируют осевую мускулатуру, второй — мускулатуру конечностей.

Головной мозг пресмыкающихся отличается от головного мозга Передний мозг рептилий более крупен; его увеличение связано с развитием продолговатый мозг находится под большим контролем передних отделов мозга. Хорошее развитие стволовых отделов головного мозга свидетельствует о У пресмыкающихся произошли более серьезные изменения в строении. boutique-dart.ru › preview.

Чешуйки на коже ящерицы. Наружный кожный покров современных пресмыкающихся в результате утолщения и ороговения образует чешуйки или щитки.

.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Головной мозг Отделы головного мозга, их строение и функции - Мускина А Н , Зарлықанова Ә Т