Популяции основные характеристики

Численность популяции — это общее количество особей на данной территории или в данном объеме. Оно никогда не бывает постоянно и зависит от соотношения интенсивности размножения плодовитости и смертности. В процессе размножения происходит рост популяции, смертность же приводит к сокращению ее численности. Существует много методов определения численности и плотности популяции, но все их можно объединить в 4 основные группы: метод прямого подсчета, мечения и повторных отловов, выборные и косвенные методы. Рождаемость — плодовитость определяется числом новых особей, появившихся за единицу времени в результате размножения. Низкая плодовитость характерна для тех видов, которые проявляют большую заботу о потомстве.

Относительный прирост. Абсолютный прирост.

Глава 1. Структура и функции биосферы Лекция 5. Популяция 5. Основные характеристики популяции Численность и плотность популяций. Численность популяции — это общее количество особей на данной территории или в данном объеме, зависит от соотношения интенсивности размножения плодовитости и смертности.

Глава 1. Структура и функции биосферы

Особо важно, когда идет речь о редких и исчезающих видах Способы определения численности: простой подсчет для всех не пригоден, только для малоподвижных, оседлых животных или растений ; мечение и кольцевания случайную выборку помечают и выпускают, через некоторое время повторный отлов и установка доли меченых особей от общего числа пойманных отбор проб подсчет микроорганизмов ПРИМЕР о колебании численности красной саранчи в Африке в 1962 на юге Мороко уничтожила 7 тыс. Например, 200 кг рыбы на 1 га водоёма, или 5 млн диатомовых водорослей на 1 м3 воды, 500 деревьев на 1 га и т. Равномерное распределение встречается там, где между особями очень сильна конкуренция или существует антагонизм непримиримая враждебность. ПРИМЕР: У деревьев в лесу конкуренция за свет очень велика, поэтому наблюдается тенденция отстоять друг от друга примерно на одинаковые расстояния. В хаосе птичьих колоний гнёзда расположены на таких расстояниях одно от другого, чтобы сидящие на гнезде особи не могли клевать друг друга.

6. Популяция. Основные параметры популяции. Понятие о виде.

Популяционный ареал. Собственное пространство ареал оказывается одним из важных критериев популяции. Как часть вида популяция обладает определенным ареалом. Особи вне этого ареала выходят из состава популяции. Конечно, ареал популяции может расширяться, но для этого попу-ляция должна освоить это новое простран-ство. Это произойдет лишь после включе-ния его в обязательную для каждой популя-ции экологическую нишу.

Пространство ареал , занимаемое популяцией, может быть неодинаковым как для разных видов, так и в пределах одного вида. Например, в большом смешанном лесу средней полосы нашей страны, занимающем более или ме-нее однородный участок местности, в определенном месте может расти небольшая группа деревьев, каких-либо кустарников 98 или многолетних трав, отделенная от других таких же групп особей этого вида расстоянием, обычно непреодолимым для пыльцы.

Такая группа особей образует отдельную популяцию со сравнительно небольшим ареалом. На большом в сотни гектаров пойменном лугу может существовать популяция какого-нибудь одного растения.

Одна популяция прыткой ящерицы Lacerta agilis может занимать от О, I га до нескольких гектаров; отдельные популяции водяной полевки Arvicola terrestris — от одного до нескольких десятков гектаров и т. Величина ареала популяции в значительной мере зависит от степени подвижности особей — радиусов индивидуальной или, точнее, репродуктивной активности Н.

Если такой радиус невелик, то величина популяционного ареала обычно также невелика табл. У растений радиус репродуктивной активности определяется расстоянием, на которое могут распространяться пыльца, семена или вегетативные части, способные дать начало новому растению. Для животных различают и трофический ареал, который не всегда совпадает с репродукционным с эволюционно-генетической точки зрения нас прежде всего интересует репродукционный ареал.

Несмотря на огромный трофический ареал белого аиста Ciconia ciconia , обитающего летом в Европе, а зимой в Африке, каждая пара птиц возвращается обычно в район своего старого гнезда, а популяции аистов хотя и смешиваются на местах зимовок, но во вре-мя размножения занимают сравнительно небольшую территорию. Численность особей в популяции. В связи с размерами ареала популяций может значительно изменяться и численность осо-бей в популяциях.

У насекомых и мелких растений открытых пространств числен-ность особей в отдельных популяциях мо-жет достигать сотен тысяч и миллионов осо-бей. С другой стороны, популяции живот-ных и растений могут быть сравнительно небольшими по численности.

Численность популяции стрекоз Leucorrhinia albifrons на одном из озер Подмосковья достигала порядка 30 тыс. Кратковременные группировки, состоящие даже из большого числа особей, нельзя еще считать популяциями.

Так, например, саджа Syrrhaptes paradoxus в отдельные годы встречается сравнительно большими группами за тысячи километров от своего обычного центральноазиатского пустынно-полупустынного ареала.

Размножающиеся особи этого вида встречены даже в северо-западной Европе. Однако через од- но-два поколения эти группы исчезают. He являются популяциями и группы в несколько десятков рыжих полевок Clethrionomys glareolus , более или менее устойчиво су-ществующие на протяжении одного-двух поколений в пределах обычных мест обита-ния.

Население подобных группировок пе-риодически обновляется или полностью сменяется осенью за счет мигрирующих особей. Популяцией в настоящем примере будет все население рыжих полевок леса, включающее, видимо, несколько тысяч зверьков. Это более крупное объединение как самостоятельное эволюционное единст-во существует длительное время. С вопросами о численности популяций связана проблема минимальных численностей.

Минимальная численность — это такая численность, ниже которой популяция неизбежно исчезает по разным эколого-ге- нетическим причинам. Численность популяции, как и остальные популяционные характеристики, варьирует. В каждом конкретном случае минимальная численность популяции Радиус активности Несколько десятков метров Несколько сотен километров То же Более ста километров Несколько сотен метров Несколько тысяч километров Несколько метров окажется специфической для разных видов.

Вряд ли возможно эволюционно длительное существование популяции с численностью меньше нескольких сотен особей. Об этом стоит напомнить в связи с возникающей в наше время проблемой сокращения численности многих вцдов. По разным подсчетам, численность очень разреженной ныне популяции амурского тигра составляет около двухсот особей. Несмотря на строгие меры охраны, возможна ситуация, при которой случайное уменьшение численности пожар, наводнение, отстрел и др.

В аналогичном положении могут оказаться и другие крупные животные или редкие растения например, орхидея венерин башмачок, распространенная в центральных районах страны, и др. Динамика популяции. Размеры популяции пространственные и по числу особей подвержены постоянным колебаниям. Причины динамики популяций в пространстве и времени чрезвычайно многообразны и в общей форме сводятся к влиянию биотических и абиотических факторов.

Так, на одном из небольших островков у юго-западного побережья Англии обитает в диком виде популяция кроликов Oryctolagus cuniculus. Еще более значительны сезонные колебания численности некоторых беспозво-?

Кроме сезонных колебаний численности известны несезонные периодические и непериодические изменения численности особей в отдельных популяциях рис. Впервые на большое эволюционное значение колебаний численности особей в популяциях обратил внимание С. Четве-риков 1905 , он назвал их волнами жизни.

Эти волны играют роль одного из факторов эволюции см. Возрастной состав популяции. Популяция высших организмов состоит из разных по возрасту и полу особей. Для каждого вида, а иногда и для каждой популяции внутри вида характерны свои соотношения возрастных групп. На эти соотношения влияют общая продолжительность жизни, время достижения половой зрелости, интен-сивность размножения — особенности, вы рабатываемые в процессе эволюции как приспособления к определенным условиям.

Рассмотрим несколько примеров. Предельно проста возрастная структура популяций таких млекопитающих-эфемеров, как землеройки Sorex. Весной на свет появляются один-два приплода, взрослые вскоре вымирают, и к осени вся популяция состоит лишь из молодых неполовозрелых животных.

К весне все перезимовавшие достигают половой зрелости, и цикл повторяется. Значительно сложнее возрастная структура популяции стадных крупных млекопитающих.

В стаде белух Delphinapterus Ieucas есть первая возрастная группа, состоящая из детенышей этого года рождения; вторая возрастная группа, включающая подросших детенышей прошлого года рождения, третья возрастная группа — половозрелые живот-ные в возрасте 2—3 лет, но обычно не раз-множающиеся, и, наконец, четвертая воз-растная группа — взрослые размножаю-щиеся особи в возрасте от 4—5 до 16—20 лет.

Как и обычно у млекопитающих, у бе-лух возможно скрещивание между взрослыми животными нескольких поколений. В еще более яркой форме сложный возрастной состав популяции характерен для некоторых древесных растений. В дубовом лесу одновременно плодоносят и опыляют друг друга дубы в возрасте более ста лет и совсем молодые деревья, которые только-только созрели.

Половой состав популяции. Известно, что генетический механизм определения пола обеспечивает расщепление потомства по полу в отношении 1:1 первичное соотношение полов. В силу неодинаковой жиз-неспособности мужского и женского орга-низма разная жизнеспособность — эволю- ционно выработанный признак это первичное соотношение порой уже заметно отличается от вторичного характерно при родах у млекопитающих и тем более заметно отличается от третичного, характерного для взрослых особей.

У человека, например, вторичное соотношение полов составляет 100 девочек на 106 мальчиков, к 16—18 годам это соотношение в результате повышенной мужской смертности выравнивается, к 50 годам составляет 85 мужчин на 100 женщин, а к 80 годам — 50 мужчин на 100 женщин. И у животных, и у растений вторичное и третичное соотношение полов может колебаться в значительных пределах у разных видов.

У некоторых насекомых встречаются популяции, состоящие практически из одних самок в результате сложных генетических процессов, влияющих на элиминацию самцов. Только из самок состоят популяции ряда партеногенетических видов насекомых и ряда других животных. Интересно заметить, что доля партеногенетических самок в разных популяциях может значительно варьировать. Другой крайний случай в соотношении полов связан с эволюционно возникшей исключительно лабильной системой определения пола.

Так, у корнеплода Arisaema japonica решающий фактор во вторичном определении пола — это масса клубней: самые крупные и хорошо развитые клубни дают растения с женскими цветками, а мелкие и слабые — с мужскими цветками. Личинка червя Bonellia viridis развивается в самку, если после некоторого периода жизни в море она не сможет прикрепиться к другой взрослой самке, если же личинка прикрепится к взрослой самке, то из нее всегда получается самец; самцы фак-тически паразитируют на самках, они в де-сятки раз меньше их по размерам и выпол-няют единственную функцию — оплодотво-рение яиц.

Знание экологической структуры популяции включающей величину популяции и ее динамику в пространстве и во времени, возрастной и половой состав особей и другие особенности, изучаемые популяционной экологией — обязательное условие глубокого изучения популяций как единиц эволюции в природе.

Основные морфофизиологические характеристики популяции. Поскольку внутри вида популяции обмениваются генетическим материалом, то популяции различаются количественным соотношением разных аллелей и частотами встречаемости того или иного фенотипа, т. Однако не всегда удается сразу найти такой признак, присутствие или отсутствие которого в заметной концентрации характеризует ту или иную популяцию по сравнению с соседними.

В этих целях проще и надежнее сравнивать популяции по многим признакам. Особенно успешным та- Рис. Пример характеристики популяции по одному фену: места обнаружения устойчивых к антикоагулянту варфарину серых крыс Rattus norvegicus в Англии в разные годы по Д.

Друм- монду, 1970 кой подход бывает при использовании дис-кретных, качественных признаков, которые иногда называют фенами А. Яблоков или признаками-маркёрами генотипическо-го состава популяции. Примерами фенов могут служить красная и черная окраска элитр у двухточечной божьей коровки, на-личие или отсутствие пленки на зерне, за-зубренная или гладкая ость у пшеницы, на-личие и расположение отдельных мелких отверстий в черепе млекопитающих, форма отдельных костей черепа и швов между кос-тями и т.

Все подобные признаки отлича-ются качественностью, альтернативностью. Их легко учитывать в любой изучаемой со-вокупности особей в терминах частот встре-чаемости. В удачных случаях возможно характеризовать популяцию по отдельным, хорошо учитываемым признакам. На рис. Генетическая природа этого признака сложна, так что нельзя сказать, что устой-чивость к варфарину обусловлена действи-ем какого-то определенного гена. Легкость обнаружения сделала этот физиологический признак удобным признаком-маркёром для определения границ, занимавшихся опреде-ленными популяциями до того периода, ко-гда под влиянием бессознательного отбора нечувствительные к варфарину крысы рас-пространились по всей Англии.

Сопоставление аналогичных данных, полученных по другим признакам, позволяет с большей степенью надежности характеризовать разные популяции, оконтуривать их границы, выяснять степень сходства с соседними популяциями, строить обоснованные гипотезы о путях исторического развития отдельных популяций и их групп, выяснять действие различных эволюционных факторов.

В этих случаях приходится морфологические и физиологические признаки описывать, как и при изучении генетики популяции, в частотах встречаемости, т. Фенетический подход не исключает традиционных способов сравнения популяций по размерам, массе, пропорциям тела составляющих их особей.

Следует лишь подчеркнуть, что получаемые традиционными методами результаты крайне трудно использовать для точного эволюционно-генетического сравнения популяций из-за значительной полигенности и крайне малой на-следуемости практически всех размерно-ве-совых характеристик особей. Генетическая гетерогенность популяции. Четвериков 1926 , исходя из формулы Харди см. Генетическая гетерогенность природных популяций, как показали многочисленные эксперименты,— главнейшая их особенность.

Она поддерживается за счет мутаций, процесса рекомбинации только у форм с бесполым размножением вся наследственная изменчивость зависит от мутаций. Про-исходящая при поповом размножении ком-бинаторика наследственных признаков дает неограниченные возможности для создания генетического разнообразия в популяции.

Расчеты показывают, что в потомстве от скрещивания двух особей, различающихся лишь по 10 локусам, каждый из которых представлен 4 возможными аллелями, ока-жется около 10 млрд особей с различными генотипами.

Эти потенциальные возможности никогда не реализуются даже в ничтожной степени хотя бы только из-за ограниченной численности любой популяции. Генетическая гетерогенность, поддерживаемая мутационным процессом и скрещиванием, позволяет популяции и виду в целом использовать для приспособления не только вновь возникающие наследственные изменения, но и те, которые возникли очень давно и существуют в популяции в скрытом виде.

Основные характеристики популяции

Популяционный ареал. Собственное пространство ареал оказывается одним из важных критериев популяции. Как часть вида популяция обладает определенным ареалом.

Основные характеристики популяции как экологогенетической системы

Классификация и структура популяций Популяции В природе каждый существующий вид представляет собой сложный комплекс или даже систему внутривидовых групп, которые охватывают особей со специфическими чертами строения, физиологии и поведения. Таким внутривидовым объединением особей и является популяция. Следовательно, популяция — совокупность живущих на определенной территории особей одного вида, то есть таких, которые скрещиваются только друге другом. Члены одной популяции оказывают друг на друга не меньшее воздействие, чем физические факторы среды или другие обитающие совместно виды организмов. В популяциях проявляются в той или иной степени все формы связей, характерные для межвидовых отношений, но наиболее ярко выражены мутуалистические взаимно выгодные и конкурентные. Популяции могут быть монолитными или состоять из группировок субпопуляционного уровня - семей, кланов, стад, стай и т. Объединение организмов одного вида в популяцию создает качественно новые свойства.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Популяция : основные характеристики и структура

Основы экологии

При случайном распределении среднее m и дисперсия s2 равны при достаточном количестве выборок n. При групповом распределении дисперсия s2 выше среднего, и разница между ними тем больше, чем сильнее тенденция организмов к образованию скоплений. Равномерное распределение особей встречается в природе крайне редко. Оно чаще связано с острой конкуренцией между разными особями.

Характеристика популяций Численность популяции – общее число особей одного вида, населяющих конкретную территорию. . Реферат по экологии на тему основные экологические приоритеты современного мира Реферат. Члены одной популяции оказывают друг на друга не меньшее воздействие, чем Основные характеристики популяций: численность, плотность. Работа по теме: ШПОРА. Глава: 6. Популяция. Основные параметры популяции. Понятие о виде.. ВУЗ: БарГУ.

Особо важно, когда идет речь о редких и исчезающих видах Способы определения численности: простой подсчет для всех не пригоден, только для малоподвижных, оседлых животных или растений ; мечение и кольцевания случайную выборку помечают и выпускают, через некоторое время повторный отлов и установка доли меченых особей от общего числа пойманных отбор проб подсчет микроорганизмов ПРИМЕР о колебании численности красной саранчи в Африке в 1962 на юге Мороко уничтожила 7 тыс. Например, 200 кг рыбы на 1 га водоёма, или 5 млн диатомовых водорослей на 1 м3 воды, 500 деревьев на 1 га и т. Равномерное распределение встречается там, где между особями очень сильна конкуренция или существует антагонизм непримиримая враждебность. ПРИМЕР: У деревьев в лесу конкуренция за свет очень велика, поэтому наблюдается тенденция отстоять друг от друга примерно на одинаковые расстояния.

Популяция — это минимальная самовоспроизводящаяся группировка особей одного вида, населяющая определенный ареал в течение длительного ряда поколений, образующая собственную генетическую систему, формирующая собственную экологическую нишу и более или менее изолированная от других подобных группировок данного вида. Практическое значение популяционной биологии связано с тем, что популяция есть единица эксплуатации, охраны и подавления. Популяции обладают рядом свойств, которые не присущи отдельно взятой особи или просто группе особей. К основным характеристикам популяции относятся: численность, плотность, рождаемость, смертность, относительный и абсолютный прирост. Существует нижний предел численности, ниже которого популяция прекращает свое воспроизведение.

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Основные экологические характеристики популяции - Биология 11 класс #23 - Инфоурок
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Комментариев: 1
  1. Сократ

    наконец в хорошем качестве!!!

Добавить комментарий

Отправляя комментарий, вы даете согласие на сбор и обработку персональных данных