Комбинативная изменчивость обусловлена

Тест "Аквариум". По мнению гуманитариев - один из лучших вариантов для развития памяти и внимания. Комбинативная изменчивость — это изменчивость, вызываемая расщеплением и перекомбинацией мутаций. Она обусловлена перекомбинацией генов родителей, без изменения структуры генетического материала. Механизмы ее следующие: 1 рекомбинация генов при кроссинговере; 2 независимое расхождение хромосом и хроматид при мейозе; 3 случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Биология. 10 класс

Что такое комбинативная изменчивость? Приведите примеры. Назовите источники комбинативной изменчивости. Комбинативная изменчивость — это изменчивость потомства, обусловленная возникновением новых сочетаний комбинаций генов родителей. Источниками комбинативной изменчивости являются: кроссинговер, независимое расхождение хромосом в анафазе I мейоза, случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Комбинативная изменчивость, механизм ее возникновения, роль в эволюции и селекции.

Изменчивость Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.

Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала генов и хромосом во время гаметогенеза и полового размножения.

Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала. Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость — изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа. Мутации Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Им же создана мутационная теория, основные положения которой не утратили своего значения по сей день.

Мутации возникают внезапно, скачкообразно, без всяких переходов. Мутации наследственны, то есть стойко передаются из поколения в поколение. Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа как при модификационной изменчивости , они являются качественными изменениями.

Мутации ненаправленны — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков в любом направлении. Одни и те же мутации могут возникать повторно. Мутации индивидуальны, то есть возникают у отдельных особей. Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами. По типу клеток, в которых мутации произошли, различают: генеративные и соматические мутации.

Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении. Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Сохранить соматические мутации можно только путем бесполого размножения прежде всего вегетативного.

По адаптивному значению выделяют: полезные, вредные летальные, полулетальные и нейтральные мутации. Полезные — повышают жизнеспособность, летальные — вызывают гибель, полулетальные — снижают жизнеспособность, нейтральные — не влияют на жизнеспособность особей. Следует отметить, что одна и та же мутация в одних условиях может быть полезной, а в других — вредной. По характеру проявления мутации могут быть доминантными и рецессивными.

Если доминантная мутация является вредной, то она может вызвать гибель ее обладателя на ранних этапах онтогенеза. При изменении условий среды обитания носители таких мутаций могут получить преимущество в борьбе за существование. В зависимости от того, выявлен ли мутаген, вызвавший данную мутацию, или нет, различают индуцированные и спонтанные мутации. Обычно спонтанные мутации возникают естественным путем, индуцированные — вызываются искусственно.

В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации. Генные мутации Генные мутации — изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участка. Генные мутации могут происходить в результате: 1 замены одного или нескольких нуклеотидов на другие; 2 вставки нуклеотидов; 3 потери нуклеотидов; 4 удвоения нуклеотидов; 5 изменения порядка чередования нуклеотидов.

Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и, следовательно, к изменению функциональной активности белковой молекулы. Благодаря генным мутациям возникают множественные аллели одного и того же гена. Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т. Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя. Хромосомные мутации Это изменения структуры хромосом.

Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации делеция, инверсия, дупликация, инсерция , так и между хромосомами — межхромосомные мутации транслокация. Транслокация — перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.

Заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации, относятся к категории хромосомных болезней. Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза. Гаплоидия — уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом. Полиплоидия — увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды 3n , тетраплоиды 4n и т.

Гетероплоидия анеуплоидия — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще всего наблюдается уменьшение или увеличение числа хромосом на одну реже две и более. Наиболее вероятной причиной гетероплоидии является нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.

В этом случае одна из образовавшихся гамет содержит на одну хромосому меньше, а другая — на одну больше. На генетических схемах, приведенных ниже, показано, что рождение ребенка с синдромом Клайнфельтера или синдромом Тернера-Шерешевского можно объяснить нерасхождением половых хромосом во время анафазы 1 мейоза у матери или у отца.

Наследственная изменчивость

Урок 16. В ходе урока школьники расширят представления об основных формах изменчивости организмов. Научатся приводить примеры модификационной и комбинативной изменчивости, выявлять источники мутагенов в окружающей среде косвенно ,объяснять возможные причины возникновения мутаций. Глоссарий по теме перечень терминов и понятий, введенных на данном уроке ; Генотип, норма реакции, качественные признаки, количественные признаки, качественные признаки, модификационная изменчивость, комбинативная изменчивость, мутационная изменчивость, мутагены. Изменчивость, свойство живых организмов существовать в различных формах вариантах.

35. Комбинативная изменчивость обусловлена:

Мутационная теория[ править править код ] Основные положения мутационной теории в 1901—1903 годах разработал Гуго де Фриз , и написал о ней в своей работе The Mutation Theory. Эта работа отвергала бытовавшее в то время понимание наследования как основного механизма изменчивости в теории Дарвина. Основные положения теории: Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков. В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей. Сходные мутации могут возникать повторно. Мутации ненаправленны спонтанны , то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков. Почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственное изменение признаков организма.

Наследственная изменчивость

.

Наследственная изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и комбинативная: обусловленная перекомбинированием генов в. Комбинативная изменчивость – это изменчивость, вызываемая расщеплением и перекомбинацией мутаций. Она обусловлена перекомбинацией генов. Комбинативная изменчивость возникает в результате перекомбинации хромосом в процессе полового размножения и участков хромосом в процессе.

.

Дашков Максим Леонидович, репетитор по биологии в Минске

.

Комбинативная изменчивость обусловлена …

.

Лекция № 21. Изменчивость

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Биология 9 класс (Урок№20 - Комбинативная и фенотипическая изменчивость.)