Множественное действие гена

В этом случае один ген определяет развитие одновременно не одного, а нескольких признаков, то есть он имеет плейотропный эффект. Рассмотрим пример множественного действия гена. У человека встречается рецессивная наследственная болезнь — серповидно-клеточная анемия. Первичный дефект в этом случае — замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина. Следствием этого, казалось бы незначительного изменения являются глубокие нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной системах. В результате человек гомозиготный по этому заболеванию, погибает в детстве.

Плейотропное (множественное) действие генов

Виды плейотропии[ править править код ] 1 Первичная: ген одновременно проявляет множественное действие. Например, синдром Марфана обусловлен действием одного гена. Этот синдром проявляется следующими признаками: высокий рост за счёт длинных конечностей, тонкие пальцы арахнодактилия , подвывих хрусталика , порок сердца[ какой? Другим примером у человека служит серповидноклеточная анемия. Мутация нормального аллеля ведёт к изменению молекулярной структуры белка гемоглобина , при этом эритроциты теряют способность к транспорту кислорода и приобретают серповидную форму вместо округлой. Гомозиготы по гену серповидноклеточности гибнут при рождении, гетерозиготы живут и обладают устойчивостью против малярийного плазмодия. Доминантная мутация, вызывающая у человека укорочение пальцев брахидактилия , в гомозиготном состоянии приводит к гибели эмбриона на ранних стадиях развития.

Плейотропия

В этом случае один ген определяет развитие одновременно не одного, а нескольких признаков, то есть он имеет плейотропный эффект. Рассмотрим пример множественного действия гена. У человека встречается рецессивная наследственная болезнь — серповидно-клеточная анемия. Первичный дефект в этом случае — замена одной из аминокислот в молекуле гемоглобина. Следствием этого, казалось бы незначительного изменения являются глубокие нарушения в сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, выделительной системах.

В результате человек гомозиготный по этому заболеванию, погибает в детстве. Примером плейтропного действия у человека служит рецессивный ген, определяющий фенилкетонурию — болезнь, приводящую к серьёзным умственным нарушениям. Люди гомозиготные по этому гену отличаются по уровню содержания фенилланина в крови, по коэффициенту умственного развития IQ , размеру головы, цвету волос.

У дрозофилы, у мух с зачаточными крыльями изменяются жужжальца, репродуктивные органы, продолжительность жизни, репродуктивность. Таким образом, на основе изучения взаимодействия и множественного действия генов был сделан вывод, что любой наследственный признак определяется многими генами, точнее, всем генотипом и что каждый ген может действовать на развитие многих признаков или, точнее, на всю систему развивающегося организма.

Следовательно, генотип является не суммой, а сложной системой взаимодействующих генов. Предыдущие материалы:.

Плейотропия (множественное действие гена)

Эти проявления будут вторичными. На основе изучения взаимодействия генов и множественного действия генов можно сделать вывод, что любой наследственный признак определяется многими генами, точнее всем генотипом. Каждый ген может действовать и на развитие многих признаков, на всю систему развивающегося организма. Отсюда, генотип является не суммой, а сложной системой взаимодействия генов.

Множественное действие гена

Узнать стоимость Плейотропное действие генов - это зависимость нескольких признаков от одного гена, то есть множественное действие одного гена. У дрозофилы ген белого цвета глаз одновременно влияет на цвет тела, длины, крыльев, строение полового аппарата, снижает плодовитость, уменьшает продолжительность жизни. У человека известна наследственная болезнь - арахнодактилия "паучьи пальцы"-очень тонкие и длинные пальцы , или болезнь Марфана. Ген, отвечающий за эту болезнь, вызывает нарушение развития соединительной ткани и одновременно влияет на развитие нескольких признаков: нарушение строения хрусталика глаза, аномалии в сердечно-сосудистой системе. Плейотропное действие гена может быть первичным и вторичным. При первичной плейотропии ген проявляет свой множественный эффект. Например, при болезни Хартнупа мутация гена приводит к нарушению всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах. При этом поражаются одновременно мембраны эпителиальных клеток кишечника и почечных канальцев с расстройствами пищеварительной и выделительной систем.

Решение типовых задач

Полное доминирование. Проявляется в тех случаях, когда один аллель гена доминантный полностью скрывает присутствие другого рецессивного аллеля. Например: А - карие глаза а - голубые глаза Человек с генотипом Аа имеет карие глаза. Неполное доминирование. При неполном доминировании фенотип гибридов первого поколения Аа внешне отличаются от родительских особей АА и аа.

Плейотропия (от греч. Pléiōn— более многочисленный, больший и trópos — поворот, направление), множественное действие гена, способность одного. Случай множественного действия гена, когда один ген может влиять на развитие нескольких признаков, называют плейотропией (от греч. плеон. ГЕНЫ И КРОССИНГОВЕР Множественное действие генов. Фенотипические признаки организма обычно определяются взаимодействием многих.

Множественность проявлений одного гена характерна для всех моногенно детерминируемых наследственных заболеваний, так как проявляется не отдельным симптомом, а специфическим комплексом поражений разных органов и систем и служит для врача ориентиром в диагностике наследственной патологии. Величина плейотропного эффекта зависит от времени вступления гена в действие в ходе онтогенеза. Чем раньше вступает ген в действие, тем вероятнее, что он вызовет более глубокие биохимические изменения в последующем развитии и повлияет на многие признаки и свойства. Целый ряд заболеваний у человека, сопровождающихся нарушением обмена веществ, генетически детерминирован.

Плейотропное и модифицирующее действие генов.

Вместе с тем выяснено также влияние одного гена на развитие нескольких признаков. Это явление называется плейотропией. Плейотропия широко распространена в природе и имеет важное значение. Она встречается во многих генах растений и животных. Например, ген, обусловливающий отсутствие пигмента в глазах хорошо изученной в генетическом отношении плодовой мушки дрозофилы, снижает ее плодовитость, воздействует на окраску некоторых внутренних органов и является причиной сокращения продолжительности жизни. Ген, обеспечивающий темно-красную окраску цветков у цветковых растений, определяет и темно-красную окраску стебля и веток. Встречаются, например, породы кур с махровым оперением.

Множественное (плейотропное) действие генов

.

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Видеоурок по биологии 9 класс