Какие из перечисленных мутаций передаются по наследству

Наследственные изменения генетического материала называют мутациями. По характеру проявления они могут быть доминантными и рецессивными. Это обстоятельство очень важно для существования вида и его популяций. Мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко сбалансированную систему биохимических превращений, перестраивают генетический аппарат. Обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза. В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие, называют соответственно полулетальными и летальными.

Лекция № 21. Изменчивость

Изменчивость Изменчивость — способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания. Различают две основные формы изменчивости: наследственная и ненаследственная. Наследственная, или генотипическая, изменчивость — изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную. Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала генов и хромосом во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала.

Нарушение генетической программы клетки и механизмов ее реализации

Наследственные изменения генетического материала называют мутациями. По характеру проявления они могут быть доминантными и рецессивными. Это обстоятельство очень важно для существования вида и его популяций. Мутации оказываются, как правило, вредными, поскольку вносят нарушения в тонко сбалансированную систему биохимических превращений, перестраивают генетический аппарат. Обладатели вредных доминантных мутаций, сразу же проявляющихся в гомо- и гетерозиготном организме, часто оказываются нежизнеспособными и погибают на самых ранних этапах онтогенеза.

В результате мутаций появляются и наследуются аномалии в строении тела, наследственные болезни человека. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, частично или полностью останавливающие развитие, называют соответственно полулетальными и летальными. У человека к таким мутациям относят рецессивный ген гемофилии. По характеру изменений генетического аппарата различают мутации: геномные, обусловленные сменой числа полного набора хромосом. Хромосомные мутации связаны с изменением структуры хромосом или их числа.

Полиплоидия — увеличение числа хромосом, кратные гаплоидному набору. Различают среди растений триплоиды Зп , тетраплоиды 4п и т. В растениеводстве известно более 500 полиплоидов сахарная свекла, гречиха, мята и т. Все они выделяются большой вегетативной массой н имеют большую ценность. Гетероплоидия — изменение числа хромосом ие кратное гаплоидному набору.

Это мутации, связанные с избытком или недостатком одной хромосомы из пары гомологичных хромосом. Такие мутации возникают при нарушении мейоза, когда после конъюгации пара хромосом не расходится и в одну гамету попадают обе гомологичные хромосомы, а в другую ни одной. Гетероплоидия вредна для организма. Например, у человека появление лишней хромосомы в 21 паре вызывает синдром Дауна слабоумие.

Генные мутации — затрагивают структуру самого гена и влекут за собой изменения свойств организма гемофилия, дальтонизм, альбинизм и др. Точковые, или генные мутации, обусловлены заменой одного или нескольких нуклеотидов в пределах одного гена. Они влекут за собой изменение строения белков, заключающееся в появлении новой последовательности аминокислот в полипептидной цепи.

Мутации возникают как в соматических, так и в генеративных клетках. Биологическое значение их для человека неоднозначно. Соматические мутации по наследству не передаются и в процессе эволюции особого значения не имеют. Однако в индивидуальном развитии они могут воздействовать на формирование признаков. Если мутация происходит в генеративных клетках, из которых развиваются гаметы, то новые признаки появляются в ближайшем или последующем поколениях.

События нашего века показали, какие потенциальные опасности таит в себе облучение живых организмов, в том числе и человека. С биологической точки зрения самым опасным является ионизирующее излучение, к которому относятся рентгеновские лучи и радиоактивное излучение.

В больших дозах ионизирующее излучение разрушает и губит клетки. Меньшие дозы приводят к другим дефектам: разрывам в молекулах ДНК, при котором клеточное деление становится невозможным. Менее выраженные повреждения проявляются в форме мутаций, которые при делении клеток передаются потомкам. Такого рода мутации соматических клеток вызывают рак и другие заболевания. Характер мутаций не зависит от внешней среды, однако такие факторы, как ионизирующее излучение и некоторые химические вещества, увеличивают частоту мутаций.

Воздействие на человека высоких доз коротковолновых излучений вызывает развитие лучевой болезни. Генетический эффект облучения редко проявляется сразу, однако не следует недооценивать грозящей будущим поколениям опасности накопления вредных генов в популяции. При выведении новых сортов растений и штаммов микроорганизмов используют индуцированные мутации искусственно вызываемые различными мутагенными факторами: химическими веществами, рентгеновскими или ультрафиолетовыми лучами.

Затем проводят отбор полученных мутантов, сохраняя наиболее продуктивные. Вавилов, изучая мутации у родственных видов, установил закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Генетически близкие виды н роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов н родов.

Руководствуясь законом, можно предсказать, какие мутационные формы должны возникнуть у близкородственных видов домашних животных, новых сортов культурных растений, а также новые ожидаемые формы виды, роды в систематике. Приложение законов наследственности и изменчивости к теории селекции привело к лучшему пониманию и значительному усовершенствованию ряда важных методов селекции, разработке новых методов, дало возможность составлять различные селекционные программы.

Селекция от лат. Создателем современной генетической основы селекции является Н. По его мнению, селекция это эволюция, направляемая человеком. Основные методы селекции: гибридизация и отбор.

Этапы селекционной работы I этап селекционной работы Исходное сортовое и видовое разнообразие растений и животных — объекты селекционной работы без знания исходного материала, без изучения его происхождения и эволюции невозможно совершенствование существующих форм животных и растений. На данном этапе используются работы Н. Вавилова по установлению центров происхождения культурных растений в очагах древнейшего земледелия, созданию их коллекции и использованию в качестве исходного материала.

Таких центров восемь. Южноазиатский тропический центр. Родина риса, сахарного тростника, множества плодовых и овощных культур. Восточноазиатский центр. Родина сои, нескольких видов проса, множества плодовых и овощных культур. Юго-Западноазиатский центр. Родина нескольких форм пшеницы, ржи, многих зерновых, бобовых, винограда, плодовых. Средиземноморский центр. Страны, расположенные но берегам Средиземного моря. В их числе маслины, многие кормовые растения клевер, одноцветковая чечевица , многие овощные капуста и кормовые культуры.

Абиссинский центр. Небольшой район Африканского материка с очень своеобразной флорой культурных растений. Очевидно, очень древний очаг самобытной земледельческой культуры.

Родина зернового сорго, одного вида бананов, масличного растения нута, ряда особых форм пшеницы и ячменя. Центральноамериканский центр. Южная Мексика. Родина кукурузы, длинноволокнистого хлопчатника, какао, ряда тыквенных, фасоли — всего около 90 видов культурных растений. Андийский Южноамериканский центр. Включает часть районов Андийского горного хребта вдоль западного побережья Южной Америки. Родина многих клубненосных растений, в том числе картофеля, некоторых лекарственных растений кокаиновый куст, хинное дерево и др.

Подавляющее большинство культурных растений связано в своем происхождении с одним или несколькими из перечисленных выше географических центров. II этап — скрещивание гибридизация Близкородственное — инбридинг позволяющее перевести рецессивные гены в гомозиготное состояние ; Неродственное помогающее объединить в одном организме ценные признаки разных форм. III этап — отбор — завершающий этап селекции. Известно две формы отбора: массовый выделение группы особей, сходных по фенотипу, но дающих расщепление при размножении индивидуальный выделение единичных ценных форм и раздельное выращивание Потомства каждой особи приводит к созданию сорта или породы чистой линии.

В селекции растений широко используется инбридинг, полиплоидия, искусственный мутагенез, отдаленная гибридизация. В области селекции растений много сделали известные селекционеры-генетики: И.

Мичурин и Г. Карнеченко, II. Цицин, П. Лукьяненко, В. Ремесло, В. Пустовойт и л р. Селекция животных отличается от таковой у растении: животные дают мало потомков, у них позднее наступает половозрелость, они не размножаются вегетативно, отсутствует самооплодотворение. В селекции животных используют гибридизацию и отбор массовый и индивидуальный , инбридинг и другие методы М. Иванов, Н. С, Батурин и др.

Селекция микроорганизмов — молодая, развивающаяся отрасль селекции. Ее задача — получение высокопродуктивных микроорганизмов путем воздействия на исходные формы лучами Рентгена, ультрафиолетовыми лучами и химическими мутагенами. Чередование обработки мутагенами с отбором позволяет выделять штаммы, по продуктивности в десятки раз превосходящие исходный.

Генетика Генетика популяций — наука о генетической структуре природных популяций и генетических процессах, происходящих в ней, таких, как дрейф генов, миграция, мутация и отбор. Все организмы состоят из больших популяций, в которых по законам генетики поддерживается равновесие генетического материала. Однако это равновесие постоянно нарушается мутационными процессами, миграциями, дрейфом генов и другими факторами. Все разнообразие в человеческих популяциях — есть результат мутационных изменений.

Видный генетик С. Четвериков 1882—1959 внес существенный вклад в доказательство связи генетики с эволюцией. Он показал, что первые элементарные процессы начинаются в популяциях. Под генетической структурой понимают соотношение в ней разных генотипов и аллельных генов.

Английский математик Харди и немецкий врач Вайнберг установили, что при идеальных условиях — крупной популяции отсутствии мутаций, миграций и отбора — соотношение генотипов и аллельных генов во всех поколениях постоянно. Резерв наследственной изменчивости в популяции образуется за счет мутации. Доминантные мутации возникают редко, проявляются сразу и подвергаются отбору, Рецессивные мутации у гетерозиготных организмов фенотипически не проявляются, но при скрещивании насыщают генофонд популяции и образуют новые генотипы.

Мутационная изменчивость - НАСЛЕДСТВЕННАЯ (ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ) ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ИЗМЕНЧИВОСТЬ - ГЕНЕТИКА

В результате происходит образование новых аллелей или, напротив, утрата уже имеющихся. Это приводит к появлению у потомков принципиально новых признаков, отсутствующих у родителей. Основные положения теории мутаций изложил Г. Именно он ввел термин мутация для обозначения скачкообразного, прерывного изменения наследственного признака. Основные положения его теории во многом сохранили свое значение.

Мутационная изменчивость

Мутационная теория[ править править код ] Основные положения мутационной теории в 1901—1903 годах разработал Гуго де Фриз , и написал о ней в своей работе The Mutation Theory. Эта работа отвергала бытовавшее в то время понимание наследования как основного механизма изменчивости в теории Дарвина. Основные положения теории: Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков. В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей. Сходные мутации могут возникать повторно. Мутации ненаправленны спонтанны , то есть мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков. Почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственное изменение признаков организма.

Наследственная изменчивость

Тема: Цитология с основами патологии клетки Выделяют несколько причин нарушений генетической программы клетки. К изменениям биохимической структуры генов относят точечные мутации с выпадением какого-либо из нуклеотидов, приводящие к дисфункции программирования генетической информации; выпадение части хромосомы; полимеризацию с образованием дополнительных участков хромосом. Может отсутствовать или появиться одна или несколько новых хромосом. Активация патологических генов может быть связана со структурными изменениями в генах-регуляторах, с активацией летальных генов при гомозиготности по аутосомно-рецессивным генам или проявлении патогенных генов, связанных с полом. Кроме того, проявление патогенного аутосомно-рецессивного признака может быть связано с другим геном сцепленные гены и признаки.

2) передаётся по наследству Соматические мутации передаются потомству у Роль рецессивных мутаций в эволюции состоит в том, что они . Кто из перечисленных животных может передать потомству мутацию. Мутации, связанные с изменением структуры и набора хромосом, - Какие из перечисленных мутаций передаются по наследству? Мутации возникают внезапно, без промежуточных стадий, как Появившиеся новые формы проявляют устойчивость и передаются по наследству. 3. Мутации Кроме перечисленных выше, существует немало более частных.

.

.

.

.

.

.